I. L'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici di Beijing è un dipartimento affiliato all'Amministrazione Municipale di Beijing per la  supervisione dei Mercati, al livello di sottodirezione.

Ⅱ. Implementa le politiche, le decisioni e gli orientamenti del Comitato Centrale del Partito Comunista Cinese (Partito) riguardanti la supervisione e la gestione dei farmaci, nonché i requisiti di lavoro pertinenti del Comitato Municipale del Partito di Beijing. Durante l'adempimento delle sue responsabilità, aderisce e rafforza la leadership centralizzata e unificata del Partito sulla supervisione e la gestione dei farmaci. Le sue responsabilità principali sono le seguenti:

1.Assumersi le responsabilità della supervisione e gestione della sicurezza dei farmaci (incluse le medicine tradizionali cinesi, le medicine etniche e simili), dei dispositivi  medici e dei cosmetici all'interno della municipalità. Si occupa inoltre di attuare le leggi, i regolamenti, i decreti e le politiche nazionali in materia di supervisione e gestione dei farmaci, dei dispositivi medici e dei cosmetici; elabora progetti di regolamenti locali e governativi pertinenti e ne organizza l'attuazione. Ricerca e sviluppa politiche di gestione e servizio per l'incoraggiamento dell'uso di nuove tecnologie e nuovi prodotti farmaceutici, dispositivi medici e cosmetici.

2. Supervisionare l'applicazione delle norme e del sistema di classificazione correlati ai farmaci, ai dispositivi medici e ai cosmetici. Assicurare la collaborazione con il sistema nazionale di base dei farmaci.

3.Essere responsabile della registrazione dei farmaci, dei dispositivi medici e dei cosmetici nella municipalità. Elaborare il sistema di gestione della registrazione, controllandone rigorosamente l'approvazione della commercializzazione, e creando misure per agevolare il miglioramento dei servizi di valutazione e di approvazione.

4. Essere responsabile delle licenze per la produzione e della gestione della qualità dei farmaci, dispositivi medici e cosmetici della municipalità, nonché delle licenze per la vendita all'ingrosso dei farmaci, delle licenze per le sedi delle catene di vendita al dettaglio, della registrazione e della supervisione delle vendite su Internet di piattaforme di terze parti. Supervisionare l'implementazione delle norme di gestione della qualità nella produzione, nell'operazione e nell'uso dei sopracitati. Assumersi la responsabilità dell'approvazione e della supervisione della pubblicità dei farmaci e dei dispositivi medici.

5. Essere responsabile della gestione dei rischi dei farmaci, dei dispositivi medici e dei cosmetici dopo la commercializzazione, organizzandone il monitoraggio, la valutazione e la gestione degli effetti collaterali e occupandosi, in conformità con la legge, della gestione dell'emergenza in materia di sicurezza dei sopracitati.

6. Implementare il sistema di accesso alle qualifiche per i farmacisti professionisti e ne gestisce la registrazione a livello municipale.

7. Essere responsabile dell'organizzazione e dell'attuazione del sistema di ispezione e     supervisione dei farmaci, dei dispositivi medici e dei cosmetici. Occuparsi di indagare e punire, in conformità con la legge, gli atti illegali perpetuati nella produzione, nella vendita all'ingrosso e al dettaglio nonché nelle piattaforme di vendita online di terze parti nella municipalità; inoltre, organizza e guida le indagini e le sanzioni delle violazioni negli ambienti di vendita, nonché delle violazioni nel loro uso.

8. Essere responsabile della supervisione e della gestione del settore dei farmaci, dei dispositivi medici e dei cosmetici nella municipalità, gestendo la promozione delle politiche e dei regolamenti pertinenti e inoltre si occupa della pubblicazione delle informazioni e delle comunicazioni relative e delle collaborazioni con parti esterne nel settore della supervisione e della gestione dei suddetti. Promuovere la costruzione del sistema di credito.

9. Completare gli altri affari assegnati dal Comitato del Partito di Beijing e dal Governo Municipale.

10. La trasformazione funzionale.

(1) L'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici di Beijing deve intensificare la semplificazione e il decentramento dell'amministrazione riducendo le questioni burocratiche specifiche, abolendo o modificando gradualmente le approvazioni per quanto riguarda la pubblicità di farmaci e dispositivi medici, facilitando la registrazione di farmaci e di cosmetici importati per uso non speciale degli istituti di sperimentazione clinica ecc.

(2) Deve rafforzare la supervisione durante e dopo gli incidenti., migliorare il sistema di gestione dell'intero ciclo di vita dei farmaci e dei dispositivi medici, e rafforzare l'intero processo di gestione del rischio di qualità e sicurezza. Deve applicare metodi innovativi di supervisione, rafforzare la supervisione del credito e attuare pienamente le linee guida di "doppio casuale, un'apertura al pubblico" ( Sia l'oggetto che l' ispettore vengono scelti casualmente durante la supervisione e il risultato sarà aperto al pubblico immediatamente.) e di "Internet sotto supervisione", migliorando l'efficienza della supervisione e soddisfare la domanda pubblica di farmaci e dispositivi medici nella nuova era.

(3) Si impegnerà a migliorare l'efficienza dei servizi. Deve accelererare la revisione e l'approvazione di farmaci e dispositivi medici innovativi, promuovendo il sistema di autorizzazione all'immissione in commercio e la revisione e l'approvazione elettroniche, ottimizzando il processo, migliorando l'efficienza e creando un ambiente che incentivi l'innovazione e protegga i diritti e gli interessi legittimi. Deve rilasciare tempestivamente le informazioni sulle domande di registrazione dei farmaci per facilitare i richiedenti a sviluppare e depositare in modo ordinato.

(4) Deve attuare pienamente le responsabilità di supervisione. In conformità con i requisiti dello slogan "standard più rigorosi, supervisione più severa, sanzioni più dure, denunce più serie" si devono migliorare i sistemi di revisione, ispezione, esame e monitoraggio dei farmaci, dei dispositivi medici e dei cosmetici e rafforzare la professionalità del gruppo di supervisione. Deve promuovere una valutazione coerente sulla qualità e sull'efficacia dei farmaci generici; la costruzione di un sistema di tracciabilità dei farmaci e dei dispositivi medici e implementerà definitivamente la responsabilità principale delle aziende prevenendo rischi sistemici e regionali e garantendone la sicurezza e l'efficacia.

11. La divisione delle responsabilità.

(1) Ripartizione dei compiti con l'Amministrazione Municipale di Beijing per la regolamentazione del Mercato. L'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici di Beijing è responsabile della concessione di licenze, delle ispezioni e delle sanzioni per quanto riguarda la produzione di farmaci, occupandosi inoltre di rilasciare le licenze per la vendita all'ingrosso di prodotti farmaceutici, delle licenze per le sedi delle vendite al dettaglio e della registrazione di piattaforme di terze parti per le vendite su Internet. L'Amministrazione distrettuale per la regolamentazione del mercato invece è responsabile della concessione di licenze, delle ispezioni e delle sanzioni per quanto riguarda la vendita al dettaglio di farmaci e dei dispositivi medici, nonché delle ispezioni e delle sanzioni pertinenti al funzionamento dei cosmetici e alla qualità di farmaci e dispositivi medici.

(2) Ripartizione dei compiti con la Commissione Municipale della Salute di Beijing . L'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici di Beijing deve stabilire un meccanismo di notifica reciproca e di azioni congiunte in collaborazione con la Commissione Municipale della Salute per quanto riguarda le principali reazioni avverse ai farmaci e degli eventi avversi ai dispositivi medici. 

(3) Ripartizione dei compiti con il Bureau Municipale del Commercio. Il Bureau Municipale del Commercio è responsabile della formulazione dei piani di sviluppo e politiche per la circolazione dei farmaci nella municipalità e l'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici si occupa all'attuazione di quest'ultimi durante il suo lavoro di supervisione e gestione dei farmaci.

(4) Ripartizione dei compiti con il Bureau Municipale della Pubblica Sicurezza di Beijing. Il Bureau Municipale della Pubblica Sicurezza di Beijing è responsabile dell'organizzazione e della guida delle indagini sui reati relativi ai farmaci, ai dispositivi medici e ai cosmetici nella municipalità. mentre l'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici si occupa di applicare le leggi amministrative e di giustizia penale in collaborazione con il Bureau Municipale per la Sicurezza Pubblica. Se gli uffici dell'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici hanno riscontrato violazioni sospette di reato, devono, in conformità con le disposizioni pertinenti,  trasferirle tempestivamente agli organi di Pubblica Sicurezza, i quali devono  verificare il caso in maniera accelerata e prendere la decisione di archiviarlo o presentarlo a giudizio. Qualora gli organi di Pubblica Sicurezza richiedano legittimamente assistenza all'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici per l'ispezione, la valutazione, l'identificazione, ecc. di farmaci, quest'ultimo dovrà fornirla in conformità con la legge. Inoltre qualora gli organi di Pubblica Sicurezza scoprano illeciti amministrativi questi vengono trasferiti agli uffici dell'Amministrazione Municipale dei Prodotti Medici per le indagini del caso, il quale lo riceverà e registrerà,  fornendo un feedback tempestivo sui risultati della disposizione amministrativa dopo avere preso una decisione.

(5) Altri dipartimenti devono svolgere il pertinente lavoro di supervisione e gestione dei farmaci in conformità con la determinazione della divisione dei compiti.